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基因編輯：糾正錯誤的“生命魔剪”

　作者：馬麗佳（西湖大學生命科學學院功能基因組學與生物信息學實驗室負責人）　　每個人的基因組都是獨一無二的特殊存在，是“我”之所以是“我”，而不是其他任何人的獨特編碼。如果將每個人的基因組都看作一本書，書中的篇章詞句就是大大小小的基因片段，...

福建農林大學許莉萍研究員團隊開發(fā)RPA-CRISPRCas12a檢測甘蔗條紋花葉病毒的新技術

　甘蔗是最重要的糖料作物。甘蔗條紋花葉病毒(SCSMV)引發(fā)的甘蔗花葉病可導致產量和蔗糖含量大幅下降。在病害防控過程中，目標病原體檢測技術是不可或缺的。然而，傳統(tǒng)的檢測方法耗時且需要昂貴的設備，對及時防控病害和抗病育種均不利。該研究建立了一...

展望2025：量子技術、基因療法與AI的重大科技進展

　kaiyun中國網頁版登錄kaiyun中國網頁版登錄在瞬息萬變的科技領域，展望2025年，有多項科技進展預示著人類生活將再次翻開新篇章。從量子計算到基因治療，再到人工智能的不斷進化，未來的科技將為我們的生活帶來前所未有的便捷與革新。　　2...

利民股份：公司正探索基因編輯技術在化工領域的應用

　云開網站開云Kaiyun.com中國證券之星消息，利民股份(002734)01月20日在投資者關系平臺上答復投資者關心的問題。　　投資者：近期關注到基因編輯在各行業(yè)取得了突破性的進展，請問貴公司是否可以通過基因編輯技術創(chuàng)新和改造農藥產品...

“唯銘贊”用藥難緩解 1齡童打上救命藥第1針

　據悉，“唯銘贊”是目前治療罕見病——黏多糖貯積癥IVA型的唯一有效治療藥物。2019年，該藥物在中國內地獲批上市，但2024年5月因注冊證到期退出中國內地市場。這導致黏多糖貯積癥IVA型患者只能往返香港或境外求藥?！　〗?，廣州婦兒中心入...

遺傳病攜帶者篩查：為孩子的健康護航

　Kaiyun官方網站 Kaiyun官方登錄Kaiyun官方網站 Kaiyun官方登錄現實生活中，有很多人會認為，只要夫妻雙方的身體健康，沒有家族遺傳病史，所生的孩子就一定沒有問題?！　】墒獠恢@一觀點是錯誤的。遺傳病不僅僅出現在有家族遺...

全民醫(yī)療：構建人類健康共同體的未來圖景

　開云中國 Kaiyun中國官方網站在21世紀的第三個十年，全球正經歷著人口結構劇變、科技革命加速、公共衛(wèi)生危機頻發(fā)的多重挑戰(zhàn)。醫(yī)療資源分配不均、老齡化社會壓力、慢性病井噴式增長等問題，正在倒逼人類社會重新思考醫(yī)療體系的本質——醫(yī)療究竟是一...