2025年，隨著科學技術(shù)的迅猛發(fā)展，許多新興技術(shù)有望顯著改變?nèi)祟惖拿\。以下是一些最有可能在未來幾年內(nèi)對人類產(chǎn)生深遠影響的技術(shù)領域： 近年來，癌癥治療領域取得了長足進展，尤其是精準醫(yī)學和免疫療法。然而，癌癥的多樣性和復雜性使得治療依然面...
生物治療是一種利用生物技術(shù)和生物制品來治療疾病的方法。它包括使用細胞、蛋白質(zhì)、基因等生物分子，以及細胞培養(yǎng)、基因工程、蛋白質(zhì)工程等技術(shù)手段，來開發(fā)新的藥物、疫苗、診斷試劑等醫(yī)療產(chǎn)品，以預防和治療各種疾病。生物治療具有高度針對性、高效性、低...
在我們生活的這個時代，悲劇似乎總是無處不在。許多孩子在疾病面前顯得無能為力，尤其是面對那些根植于基因中的遺傳病，父母心中的無奈與焦慮難以言表。你有沒有想過，怎樣才能預防這些疾病的發(fā)生？當新生兒及兒童遺傳病基因檢測與診療服務項目在河南省簽約...
MilliporeSigma首席執(zhí)行官Udit Batra說：“這項CRISPR許可證是重要藥物測試和發(fā)現(xiàn)的推動力，有望加速研究并推動新療法的發(fā)展?！?“ MilliporeSigma在基因編輯創(chuàng)新領域一直保持15年的領先地位，并繼續(xù)與業(yè)...
美國普林斯頓大學Britt Adamson、加州大學舊金山分校Jonathan S. Weissman等研究人員合作取得一項新成果。他們開發(fā)出直接向?qū)NA（sgRNA）捕獲和靶向測序的組合式單細胞CRISPR篩選技術(shù)。2020年3月30...
經(jīng)過30年的發(fā)展，基因治療在商業(yè)化潛力、臨床安全性和有效性方面均得到了充分驗證。全球首款基于CRISPR/Cas9技術(shù)基因編輯療法Casgevy獲批上市，這一里程碑事件標志著基因編輯療法正式步入商業(yè)化時代。2024年，基因編輯與基因治療領...
kaiyun中國網(wǎng)頁版登錄“消失”四年后，賀建奎宣布進軍遺傳病基因治療，基因編輯領域還有他的機會嗎？ 在資本的推動下，在科學家們的豪言壯語中，老百姓對基因編輯產(chǎn)生了許多美好的期待和幻想。然而，歷史告訴我們，任何新技術(shù)剛出現(xiàn)時，都同時是天...
在時間的長河中奔騰至 2025 年，科技宛如一場遮天蔽日的超級風暴，以排山倒海之勢重塑著我們生活的每一寸土地，改寫著世界運行的底層邏輯。這一年，即將見證的科技突破，將如同一顆顆重磅炸彈，炸碎我們陳舊的認知邊界，引領人類踏入一片充滿奇幻與無...
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